Anàlisis Clíniques

Realitzem extraccions per a mútues i privats que s’analitzen als laboratories Echevarne de LLEIDA. Us convido a entrar a la seva pàgina web www.echevarne.com i informar-vos de totes les possibilitats entre les quals destaquem:

• Echevarne shop
• Test d’intolerància alimentaria
• Detecció de drogues en saliva, orina i cabell
• Test Prenatal
• No invasiu en sang materna
• Test de detecció del nivell de estrès
• Migranya: DAO TEST
• Test de paternitat i empremta genètic
• Intolerància a la lactosa
• Test envelliment cel·lular
• Test de detecció precoç del càncer de colon

TEST PRENATAL NO INVASIU

La primera prova analítica en sang materna capaç de detectar les principals alteracions cromosòmiques del fetus, evitant els riscos associats a l’amniocentesi.

Laboratori Echevarne ofereix 4 tipus de Test Prenatal No Invasiu:

• TPNI Preu TPNI Bàsic: 550€ / Termini de lliurament: 8 dies laborables (de dilluns a divendres)*
• Preu TPNI Bàsic + 22q11.2: 700€ / Termini de lliurament: 8 díies laborables (de dilluns a divendres)*
• Preu TPNI Ampliat: 750€ / Termini de lliurament: 8 dies laborables (de dilluns a divendres)* * En casos de fracció fetal baixa, el termini de lliurament pot variar. Per a embarassos múltiples, bessó desaparegut, donació d’òvuls i consanguinitat de progenitors.
• Preu TPNI casos especials: 900 € / Termini de lliurament: 15 dies laborables (de dilluns a divendres) TPNI ESPECIAL Característiques TPNI (1, 2, 3): Diferencia l’ADN matern de l’ADN fetal. Especificitat i sensibilitat > 99% en la detecció de trisomies. Especificitat > 99% i sensibilitat > 94% en la detecció de microdelecions. A partir de la setmana 9 d’embaràs. Detecta casos de bessó desaparegut, triploïdia i microdelecions.

Les microdelecions són petites pèrdues de material genètic que no poden ser detectades per altres proves no invasives i el seu risc no està associat a l’edat materna. En aquests casos, una intervenció primerenca permet abordar problemes físics, emocionals i de desenvolupament, millorant la qualitat de vida del nadó. Limitacions: Edat fetal inferior a 9 setmanes. Pot no detectar mosaismes fetals de trisomies, alteracions parcials dels cromosomes estudiats així com totes les delecions associades a cada Síndrome de microdelecció.

No s’aconsella si ha rebut recentment (< 6 mesos) una transfusió sanguínia o trasplantament de medul·la òssia. Característiques TPNI Casos Especials (4): Especificitat superior al 98%. A partir de la setmana 10 d’embaràs. Interpretació de resultats: Un resultat de BAIX RISC no descarta la possibilitat d’afectació cromosòmica fetal, no obstant això, els estudis realitzats mostren que exclou la probabilitat d’aquestes síndromes en un percentatge superior al 99%. Per a confirmar un resultat d’ALT RISC es necessària la realització d’una prova diagnòstica definitiva en líquid amniòtic. Per a aquests, Laboratori Echevarne ofereix, inclòs en el preu, la realització del cariotip molecular CarioChip®.